奧泰康成立于2006年，為生物醫(yī)藥行業(yè)提供CRO&CDMO一體化服務(wù)。公司致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導(dǎo)者，為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測、動物試驗、臨床試驗和產(chǎn)品注冊全程解決方案，持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進入市場，保障人類生命健康。
            
在過去的18年中，集團CRO平臺共完成了500余項藥品及醫(yī)療器械的臨床試驗及注冊服務(wù)，成功申報國家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批件22項，參與醫(yī)藥市場化合作項目12項，服務(wù)項目涉及心腦血管、神經(jīng)介入、AI影像（人工智能）、腫瘤、骨科、整形美容等眾多領(lǐng)域。集團在創(chuàng)新醫(yī)療器械&高端醫(yī)療器械臨床試驗及注冊方面，積累了數(shù)百項的成功案例，在行業(yè)內(nèi)具有深遠影響力。
            
集團于2014年開始涉足生物再生材料的研發(fā)領(lǐng)域，并于2017年成功申報及參與承擔(dān)了國家“十三五”重點研發(fā)計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術(shù)及其產(chǎn)品研發(fā)”子課題項目。集團醫(yī)療器械CDMO平臺聚焦于生物再生材料科學(xué)領(lǐng)域，引進了多位業(yè)內(nèi)知名教授，并組建了經(jīng)驗豐富的研發(fā)、生產(chǎn)及運營團隊，已建成2個生物再生材料研發(fā)實驗室，2個近3000平米具有完善質(zhì)量管理體系的萬級潔凈GMP車間，實現(xiàn)了在京津冀及長三角雙區(qū)域的醫(yī)療器械CRO/CDMO一體化布局。