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一文讀懂 | 創(chuàng)新醫(yī)療器械及審批流程

一文讀懂 | 創(chuàng)新醫(yī)療器械及審批流程

2023-07-20

引言

2014年,國家藥監(jiān)局推出《創(chuàng)新醫(yī)療器械特殊審批審查程序》,業(yè)界稱為“綠色通道”。指國家藥監(jiān)局在標準不降低、程序不減少的前提下對創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先予以審評審批。截至目前,我國已有467個產(chǎn)品進入創(chuàng)新審查通道,其中213個創(chuàng)新產(chǎn)品已獲批上市。奧泰康參與18項創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床服務,并助力企業(yè)獲得10張三類醫(yī)療器械注冊證。

2014年,國家藥監(jiān)局推出《創(chuàng)新醫(yī)療器械特殊審批審查程序》,業(yè)界稱為綠色通道。指國家藥監(jiān)局在標準不降低、程序不減少的前提下對創(chuàng)新醫(yī)療器械優(yōu)先予以審評審批。截至目前,我國已有467個產(chǎn)品進入創(chuàng)新審查通道,其中213個創(chuàng)新產(chǎn)品已獲批上市。奧泰康參與18項創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床服務,并助力企業(yè)獲得10張三類醫(yī)療器械注冊證。

一、創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的由來

為鼓勵醫(yī)療器械研發(fā)創(chuàng)新,促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應用,推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

201427日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)印發(fā)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》,共26條。

2018112日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)組織修訂了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》,共28條。原2014年印發(fā)的《程序(試行)》同時廢止。此次修訂的程序完善了適用情形、細化了申請流程、提升了創(chuàng)新審查的實效性、完善了審查方式和通知形式,并明確對創(chuàng)新醫(yī)療器械的許可事項變更優(yōu)先辦理,該版程序沿用至今。

二、滿足何種條件可以申請創(chuàng)新審批

1) 核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán)

審批申請人經(jīng)過其技術(shù)創(chuàng)新活動,在中國依法擁有產(chǎn)品核心技術(shù)發(fā)明專利權(quán),或者依法通過受讓取得在中國發(fā)明專利權(quán)或其使用權(quán);或者核心技術(shù)發(fā)明專利的申請已由國務院專利行政部門公開。

2)國內(nèi)首創(chuàng)

產(chǎn)品主要工作原理/作用機理為國內(nèi)首創(chuàng),產(chǎn)品性能或者安全性與同類產(chǎn)品比較有根本性改進,技術(shù)上處于國際領先水平,并且具有顯著的臨床應用價值。

3)產(chǎn)品基本定型

申請人已完成產(chǎn)品的前期研究并具有基本定型產(chǎn)品,研究過程真實和受控,研究數(shù)據(jù)完整和可溯源。

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